Пять 10-месячных лошадей являются первыми в мире генетически отредактированными лошадьми: клонированными копиями лошади-победителя по кличке Поло Пуреза, или Поло Пьюрити, с одной последовательностью ДНК, вставленной с использованием технологии CRISPR с целью создания взрывной скорости.
Разработчики лекарств все чаще внедряют технологии искусственного интеллекта для создания новых медикаментов и их тестирования в целях получить более быстрые и дешевые результаты
Тем, кто не хочет принимать лекарства от повышенного артериального давления, рекомендуется больше гулять и заниматься физическими упражнениями в повседневной жизни. Однако новое исследование показывает, какой конкретно вид упражнений может быть еще более эффективным в борьбе с высоким кровяным давлением.
Синдром разбитого сердца возникает вследствие сильного эмоционального или физического стресса. Возможно, врачи нашли лекарство от этого опасного состояния.
Биомаркер, который может служить для ранней диагностики рака легких, обнаружен и описан международной исследовательской группой, состоящей из специалистов Университета Вандербильта (США) и Университета Наварры (Испания).
Исследование, проведенное на экспериментальной модели болезни Альцгеймера, продемонстрировало, что лечение, основанное на применении недавно идентифицированных тау-антител, может предотвратить накопление тау-белка, виновного в развитии этого заболевания.
Исследование специалистов Национального исследовательского центра CSIC (Испания) выявило роль одного из генов, вовлеченных в процесс развития шизофрении. Это - ErbB4 ген. Его функция в мозге описана в статье, опубликованной в недавнем выпуске журнала «Neuron».
Гормон FGF21 - это белок, производимый в печени, который обеспечивает нормальный метаболизм жиров в организме, снижая уровень глюкозы и активизируя сжигание бурого жира для производства тепла. Эти свойства гормона привлекают внимание многих исследовательских групп.
В настоящее время известно около 120 типов вируса папилломы человека, 40 из которых передаются половым путем и 12 - вызывают рак. Исследователи Каталонского института онкологии (Испания) описали самые распространенные канцерогенные типы вируса папилломы человека, связанные с более высокой частотой развития рака шейки матки.
Технология, которая используется в аэропортах для просмотра тела через одежду, может применяться для диагностики меланомы на ранних стадиях ее развития, как сообщалось на прошедшей на днях в США Конференции Американского химического общества.
В этом году одним из важнейших шагов в развитии генной терапии стало открытие механизмов побочных эффектов новых лентивирусов - векторов второго поколения, которые уменьшают активацию онкогенов. Лентивирусы используются для внедрения чужеродной ДНК в различные виды клеток.
Радиочастотная абляция является эффективной альтернативой для лечения гепатоцеллюлярной карциномы на ранних стадиях развития этого рака: в случае опухолей величиной не более 2 см, имеющих низкий риск поражения сосудов и развития метастазов.
Ученые из Исследовательского института Скриппса в Калифорнии (США) в сотрудничестве со специалистами Университета штата Висконсин (США) и Университета Токио (Япония), обнаружили молекулярный механизм, посредством которого смертельный вирус Эбола реорганизуется и распространяется из инфицированных клеток на здоровые.
Первый этап клинических испытаний, проведенный специалистами Weill Cornell Medical College в Нью-Йорке (США), продемонстрировал, что В-крупноклеточная диффузная лимфома (DLBCLs), устойчивая к стандартной химиотерапии, может быть перепрограммирована так, чтобы эффективно отвечать на лечение.
Уменьшение уровня митохондриальной ДНК в спинномозговой жидкости может быть ранним индикатором болезни Альцгеймера, согласно выводам, сделанным специалистами Института биомедицинских исследований Национального исследовательского совета Барселоны (Испания).
Группа белков, идентифицированных учеными Королевского технологического института Стокгольма (Швеция), может помочь повысить точность диагностики рассеянного склероза и эффективность контроля за эволюцией заболевания.
Создано первое всеобъемлющее описание мутационных процессов, которые управляют развитием злокачественных опухолей. Специалисты научно - исследовательского института Wellcome Trust Sanger в Великобритании выявили и представили научному сообществу данные о генетических нарушениях и мутациях, которые повреждают ДНК и вызывают рак.
Последние достижения генетики в изучении геномов позволили определить степень связи между пятью основными психическими заболеваниями и происхождение самых распространенных наследственных генетических вариаций, ведущих к их развитию.
Согласно данным, полученным американскими учеными в проведенных ими на лабораторных мышах и культуре человеческих клеток экспериментах, за боль и покраснение кожи, вызванные солнцем, ответственна TRPV4 - молекула, которая в изобилии находится в эпидермисе.
Высокий уровень сахара в крови связан с повышенным риском развития деменции, в том числе у людей без сахарного диабета. Эти выводы сделаны в ходе исследования, проведенного специалистами Университета Вашингтона (США).
Исследование, проведенное учеными из Института медицины и молекулярной онкологии Астурии и Университета Овьедо (Испания) продемонстрировало, что белок преламин способен замедлить прогрессирование злокачественных опухолей. Эти данные представляют собой новый шаг в понимании механизмов, которые вызывают старение и рак, рассказывает последний выпуск журнала «Nature».
Устойчивость некоторых патогенных бактерий к антибиотикам представляет все большую угрозу для человечества. Говорить о возможности эпидемий, вызванных этими микроорганизмами, пока еще рано, но такая перспектива пугает уже сейчас.
Клетки печени очень чувствительны, поэтому их трудно культивировать в искусственных условиях. Между тем, нужда в создании искусственной ткани печени огромна, поскольку миллионы людей нуждаются в замене этого органа, поврежденного в результате различных заболеваний.
В экспериментах, проведенных в лабораторных условиях на культивируемых клетках человека, было продемонстрировано, что возможно нейтрализовать дополнительную 21-й хромосому, характерную для больных с синдромом Дауна.