Белки, которые необходимы для диагностики рассеянного склероза

Группа белков, идентифицированных учеными Королевского технологического института  Стокгольма (Швеция), может помочь повысить точность диагностики рассеянного склероза и эффективность контроля за эволюцией заболевания. В исследовании, результаты которого опубликованы в последнем выпуске журнала «Issue of Molecular &Cellular Proteomics», были изучены более чем 38 000 белков, из которых 51 были определены как необходимые для диагностики рассеянного склероза.

Такая идентификация белков, по мнению авторов работы, может служить для дальнейшего  изучения происхождения болезни и ее развития. Кроме того, шведские исследователи утверждают, что она необходима для углубления познаний медицины в области аутоиммунных заболеваний, таких как гипер — и гипотиреоз, сахарный диабет 1 типа, витилиго, ревматоидный артрит, синдром Шегрена и псориаз, которые в настоящее время являются малоизученными.

Поделиться:

Новости. Наука

03 сентября 2013  |  00:09

Маркер для прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений у больных сахарным диабетом

Диагностика «молчаливой» (безболевой) ишемии миокарда, которая обычно остается незамеченной, имеет важное значение для пациентов с сахарным диабетом 2 типа, для того чтобы избежать более тяжелых сердечно-сосудистых осложнений.

28 августа 2013  |  02:08

Расшифрован клеточный механизм вируса Эбола

Ученые из Исследовательского института Скриппса в Калифорнии (США) в сотрудничестве со специалистами Университета штата Висконсин (США) и Университета Токио (Япония), обнаружили молекулярный механизм, посредством которого смертельный вирус Эбола реорганизуется и распространяется из инфицированных клеток на здоровые.

26 августа 2013  |  01:08

Резистентные лимфомы могут реагировать на химиотерапию

Первый этап клинических испытаний, проведенный специалистами Weill Cornell Medical College в Нью-Йорке (США), продемонстрировал, что В-крупноклеточная диффузная лимфома (DLBCLs), устойчивая к стандартной химиотерапии, может быть перепрограммирована так, чтобы эффективно отвечать на лечение.

23 августа 2013  |  00:08

Появились новые биомаркеры, которые позволяют выявить болезнь Альцгеймера до развития клинических симптомов

Уменьшение уровня митохондриальной ДНК в спинномозговой жидкости может быть ранним индикатором болезни Альцгеймера, согласно выводам, сделанным специалистами Института биомедицинских исследований Национального исследовательского совета Барселоны (Испания).

21 августа 2013  |  09:08

Установлены генетические нарушения, присутствующие при 30 видах рака

Создано первое всеобъемлющее описание мутационных процессов, которые управляют развитием злокачественных опухолей. Специалисты научно - исследовательского института Wellcome Trust Sanger в Великобритании выявили и представили научному сообществу данные о генетических нарушениях и мутациях, которые повреждают ДНК и вызывают рак.