Установлены генетические нарушения, присутствующие при 30 видах рака

Создано первое всеобъемлющее описание мутационных процессов, которые управляют развитием злокачественных опухолей. Специалисты научно — исследовательского института Wellcome Trust Sanger в Великобритании выявили и представили научному сообществу данные о генетических нарушениях и мутациях, которые повреждают ДНК и вызывают рак.

Эти мутационные процессы, объясняющие большинство генетических изменений, обнаружены у пациентов с 30−ю наиболее распространенными видами рака. В ходе исследования были проанализированы 7042 генома людей с самыми распространенными видами рака. Результаты этой работы продемонстрировали более чем 20 мутаций ДНК и определили основные биологические процессы, ответственные за это.
Британские ученые обнаружили, что каждый тип рака вызван различным количеством мутационных процессов. Например, две мутации ведут к развитию рака яичников, в то время как основой для развития рака печени являются шесть мутационных процессов. Некоторые мутации участвуют в появлении нескольких типов рака, в то время как другие свойственны только одному виду этого заболевания. Это исследование также показало, что причиной 25 видов рака могут быть мутационные процессы, связанные с возрастом.

Авторы этой работы установили, что мутантные ферменты APOBEC, которые связаны с появлением более половины типов раковых заболеваний, могут быть активированы вирусными инфекциями. Предполагается, что такая активация ферментов вызвана  стремлением организма защитить свои здоровые клетки от вирусов. Новые данные о механизмах развития опухолей могут помочь в лечении и профилактике широкого спектра этого типа заболеваний.

Поделиться:

Новости. Наука

28 августа 2013  |  02:08

Расшифрован клеточный механизм вируса Эбола

Ученые из Исследовательского института Скриппса в Калифорнии (США) в сотрудничестве со специалистами Университета штата Висконсин (США) и Университета Токио (Япония), обнаружили молекулярный механизм, посредством которого смертельный вирус Эбола реорганизуется и распространяется из инфицированных клеток на здоровые.

26 августа 2013  |  01:08

Резистентные лимфомы могут реагировать на химиотерапию

Первый этап клинических испытаний, проведенный специалистами Weill Cornell Medical College в Нью-Йорке (США), продемонстрировал, что В-крупноклеточная диффузная лимфома (DLBCLs), устойчивая к стандартной химиотерапии, может быть перепрограммирована так, чтобы эффективно отвечать на лечение.

23 августа 2013  |  00:08

Появились новые биомаркеры, которые позволяют выявить болезнь Альцгеймера до развития клинических симптомов

Уменьшение уровня митохондриальной ДНК в спинномозговой жидкости может быть ранним индикатором болезни Альцгеймера, согласно выводам, сделанным специалистами Института биомедицинских исследований Национального исследовательского совета Барселоны (Испания).

22 августа 2013  |  00:08

Белки, которые необходимы для диагностики рассеянного склероза

Группа белков, идентифицированных учеными Королевского технологического института Стокгольма (Швеция), может помочь повысить точность диагностики рассеянного склероза и эффективность контроля за эволюцией заболевания.

20 августа 2013  |  00:08

Пять психических заболеваний генетически связаны между собою

Последние достижения генетики в изучении геномов позволили определить степень связи между пятью основными психическими заболеваниями и происхождение самых распространенных наследственных генетических вариаций, ведущих к их развитию.