Сегодня 21 сентября 2020
Медикус в соцсетях
21 августа 2013

Установлены генетические нарушения, присутствующие при 30 видах рака

Установлены генетические нарушения, присутствующие при 30 видах ракаСоздано первое всеобъемлющее описание мутационных процессов, которые управляют развитием злокачественных опухолей. Специалисты научно — исследовательского института Wellcome Trust Sanger в Великобритании выявили и представили научному сообществу данные о генетических нарушениях и мутациях, которые повреждают ДНК и вызывают рак.

Эти мутационные процессы, объясняющие большинство генетических изменений, обнаружены у пациентов с 30−ю наиболее распространенными видами рака. В ходе исследования были проанализированы 7042 генома людей с самыми распространенными видами рака. Результаты этой работы продемонстрировали более чем 20 мутаций ДНК и определили основные биологические процессы, ответственные за это.
Британские ученые обнаружили, что каждый тип рака вызван различным количеством мутационных процессов. Например, две мутации ведут к развитию рака яичников, в то время как основой для развития рака печени являются шесть мутационных процессов. Некоторые мутации участвуют в появлении нескольких типов рака, в то время как другие свойственны только одному виду этого заболевания. Это исследование также показало, что причиной 25 видов рака могут быть мутационные процессы, связанные с возрастом.

Авторы этой работы установили, что мутантные ферменты APOBEC, которые связаны с появлением более половины типов раковых заболеваний, могут быть активированы вирусными инфекциями. Предполагается, что такая активация ферментов вызвана  стремлением организма защитить свои здоровые клетки от вирусов. Новые данные о механизмах развития опухолей могут помочь в лечении и профилактике широкого спектра этого типа заболеваний.



Комментарии

Поделиться:



28 августа 2013  |  02:08
Расшифрован клеточный механизм вируса Эбола
Ученые из Исследовательского института Скриппса в Калифорнии (США) в сотрудничестве со специалистами Университета штата Висконсин (США) и Университета Токио (Япония), обнаружили молекулярный механизм, посредством которого смертельный вирус Эбола реорганизуется и распространяется из инфицированных клеток на здоровые.
26 августа 2013  |  01:08
Резистентные лимфомы могут реагировать на химиотерапию
Первый этап клинических испытаний, проведенный специалистами Weill Cornell Medical College в Нью-Йорке (США), продемонстрировал, что В-крупноклеточная диффузная лимфома (DLBCLs), устойчивая к стандартной химиотерапии, может быть перепрограммирована так, чтобы эффективно отвечать на лечение.
23 августа 2013  |  00:08
Появились новые биомаркеры, которые позволяют выявить болезнь Альцгеймера до развития клинических симптомов
Уменьшение уровня митохондриальной ДНК в спинномозговой жидкости может быть ранним индикатором болезни Альцгеймера, согласно выводам, сделанным специалистами Института биомедицинских исследований Национального исследовательского совета Барселоны (Испания).
22 августа 2013  |  00:08
Белки, которые необходимы для диагностики рассеянного склероза
Группа белков, идентифицированных учеными Королевского технологического института Стокгольма (Швеция), может помочь повысить точность диагностики рассеянного склероза и эффективность контроля за эволюцией заболевания.
20 августа 2013  |  00:08
Пять психических заболеваний генетически связаны между собою
Последние достижения генетики в изучении геномов позволили определить степень связи между пятью основными психическими заболеваниями и происхождение самых распространенных наследственных генетических вариаций, ведущих к их развитию.