К такому выводу пришли ученые – авторы исследования, в котором приняли участие около 500 000 человек. Специалисты изучили их предпочтения в отношении кофе и риск дегенерации желтого пятна.
Ген ATPPIF1 позволяет создавать новые нейроны в головном мозге, обеспечивая нейропластичность, которая имеет решающее значение для обучения и запоминания. Выяснилось, что при болезни Альцгеймера активность гена снижается, однако имеет свойство восстанавливаться во время бега.
Пять психических заболеваний генетически связаны между собою
Последние достижения генетики в изучении геномов позволили
определить степень связи между пятью основными психическими заболеваниями и
происхождение самых распространенных наследственных генетических вариаций,
ведущих к их развитию. Как оказалось, эти общие компоненты генетического
материала сосредоточены у людей в 4 хромосомах.
Исследование, финансируемое Национальным институтом здоровья в США и
опубликованное в «Nature Genetics», продемонстрировало, что наиболее
высокая степень общности генома (15% ) наблюдается у пациентов с шизофренией и
маниакально-депрессивным психозом. Умеренная степень общности наблюдается между
маниакально-депрессивным психозом и депрессией (10%), а также между синдромами
дефицита внимания и гиперактивности и депрессией (9%), а самая низкая (3%)
между шизофренией и аутизмом.
В целом, генетический компонент составляет 17−28% риска
развития этих заболеваний. Наследственный компонент при шизофрении
обнаруживается в 23% случаев заболевания, однако среди близнецов и ближайших
родственников отягощенная наследственность наблюдается в 81%.
При маниакально -депрессивном психозе этот компонент
отмечается в 25% и 75% соответственно. При синдроме гиперактивности
- в 28% и 75%, при аутизме в 14% и 80%, при депрессии —
в 21% и 37% соответственно.
Первый этап клинических испытаний, проведенный специалистами Weill Cornell Medical College в Нью-Йорке (США), продемонстрировал, что В-крупноклеточная диффузная лимфома (DLBCLs), устойчивая к стандартной химиотерапии, может быть перепрограммирована так, чтобы эффективно отвечать на лечение.
Уменьшение уровня митохондриальной ДНК в спинномозговой жидкости может быть ранним индикатором болезни Альцгеймера, согласно выводам, сделанным специалистами Института биомедицинских исследований Национального исследовательского совета Барселоны (Испания).
Группа белков, идентифицированных учеными Королевского технологического института Стокгольма (Швеция), может помочь повысить точность диагностики рассеянного склероза и эффективность контроля за эволюцией заболевания.
Создано первое всеобъемлющее описание мутационных процессов, которые управляют развитием злокачественных опухолей. Специалисты научно - исследовательского института Wellcome Trust Sanger в Великобритании выявили и представили научному сообществу данные о генетических нарушениях и мутациях, которые повреждают ДНК и вызывают рак.
Согласно данным, полученным американскими учеными в проведенных ими на лабораторных мышах и культуре человеческих клеток экспериментах, за боль и покраснение кожи, вызванные солнцем, ответственна TRPV4 - молекула, которая в изобилии находится в эпидермисе.
Добавить комментарий