Ученые нашли способ быстрой разработки новых лекарств и вакцин
Разработка биофармацевтических препаратов — долгий и дорогостоящий
процесс. Между открытием нового активного ингредиента на белковой основе и
выпуском нового лекарства может пройти десятилетие или больше. Одним из
основных препятствий на этом пути является переход от лаборатории к клиническим
испытаниям. Как правило, на изготовление такого исследуемого
лекарственного препарата для использования в клинических исследованиях уходит
от 18 месяцев до двух лет. Только после этого может начаться клиническая
разработка — сложный процесс, состоящий из трех фаз. Многие из кандидатов
исключаются на первом или втором этапе клинических исследований из-за низкой
переносимости или отсутствия эффективности. Поэтому крайне важно получить
эти клинические результаты как можно быстрее.
Однако в ITEM Института токсикологии и экспериментальной медицины им.
Фраунгофера (Германия) исследователи из отдела фармацевтической биотехнологии
разработали метод производства, который сокращает этот этап до шести
месяцев.
Новый ускоренный подход к биотехнологии был рожден необходимостью в ответ на
пандемию COVID-19. Учеными были созданы белки, которые связываются с патогенами
и запускают механизмы, которые их разрушают. В качестве терапевтического
средства они поддерживают иммунную систему.
Синтезированные антитела могут облегчить хроническое воспаление и
помочь в лечении нейродегенеративных заболеваний и рака. Поэтому
исследователи с оптимизмом смотрят на то, что антитела, полученные
биотехнологическим путем, могут быть использованы для лечения
COVID-19.
