Российский препарат дл борьбы с постковидным синдромом получил международное признание
Лекарственный препарат Лонгидаза®(бовгиалуронидаза азоксимер) по итогам
исследования DISSOLVE получил высокую оценку международных экспертов.
Лекарство предназначено для терапии легочных осложнений у пациентов после
COVID-19. Авторитетный научный журнал Annals of Clinical and Medical Case
Reports опубликовал результаты открытого контролируемого многоцентрового
исследования препарата Лонгидаза®.
Исследование DISSOLVE проходило в 13 медицинских центрах в 9 городах России
в период с 2020—2021 годы. В нем приняли участие 160 пациентов старше 18 лет с
изменениями в легких, обнаруженными не более 2 месяцев после выписки из
стационара. Врачи наблюдали за физическими показателями пациентов, объемом их
легких, пульсоксиметрией, проводили тесты одышки.
Как объясняют ученые-исследователи, важным маркером острого повреждения
легких и респираторного дистресс-синдрома является избыток гиалуроновой кислоты
в альвеолярном пространстве и интерстиции. При этом наблюдается феномен
матового стекла, т.е. уплотнение легочной ткани, которое может быть связанно с
отеком и накоплением клеточных элементов и биологических субстанций. Это
состояние может долгое время сохраняться.
Исследования российского препарата показали, что он может эффективно и
безопасно снизить избыток гиалуроновой кислоты, улучшить функцию легких и
предотвратить развитие легочного фиброза. Особенно впечатляющие результаты
показала группа пациентов, перенесших COVID-19 в тяжелой форме.
Авторы исследования отмечают, что Лонгидаза® воздействует только на
поврежденную ткань легких, при этом не оказывает побочных эффектов.
