Создатель новой методики терапии рака крови номинирован на Нобелевскую премию
Автор метода иммунотерапии рака CAR-T Мишель Саделейн является главным
претендентом на Нобелевскую премию по медицине. Открытие ученого в
области лечения заболеваний рака крови специалисты определяют , как полноценную
альтернативу трансплантации стволовых клеток.
На онкологическом форуме в Петербурге Саделейн рассказал коллегам, почему в
Америке его метод называют культурным шоком и прорывом в борьбе со
злокачественными опухолями.
Свою работу по изучению Т-клеток (лимфоциты, распознающие и
уничтожающие чужеродные клетки) специалист начал более 25 лет назад. В успех
его экспериментов почти никто не верил. Однако уже первые клинические
исследования нового метода, проведенные в Центре клеточной терапии и инженерии
онкологического центра Слоан-Кеттерингв Нью-Йорке показали замечательные
результаты. Первый больной, которому провели терапию собственными генетически
модифицированными Т-клетками, продолжает жить и поныне без рецидива
болезни.
Этот пациент страдал от рефрактерного онкологического заболевания. Им уже
была пройдена химиотерапия, трансплантация костного мозга, но все эти методы не
помогли избавиться от опухоли. Жить больному оставалось несколько недель. Тогда
и была применена методика CAR-T. Её называли терапией отчаяния. Однако пациент
вышел в ремиссию, как и остальные 85% других страдальцев с таким же диагнозом.
Подтверждена идея ученого была и специалистами других центров, где были
проведены свои исследования и были получены такие же удивительные результаты.
После этого FDA (Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и
лекарственных препаратов США) назвало эту технологию прорывной и одобрило CAR-T
терапию к клиническому применению.
Автор методики Мишель Саделейн считает, что одобрение CAR-T
регулятором имеет огромное значение, как для пациента, так и для развития
клеточной терапии, как новой формы медицины. Лечение живой клеткой – это
событие исторической важности, утверждает ученый. Фармацевтические компании
впервые стали разрабатывать клетки как лекарство — до этого они создавали
только химические молекулы
