Препарат от артрита оценивают для лечения COVID-19
Европейский регулятор по лекарственным средствам (EMA) в рамках своего
последнего обзора потенциального лечения коронавируса заявил, что тестирует
препарат Roche (ROG.S) от артрита, актемра (Actemra), для терапии
взрослых с тяжелой формой COVID-19.
Тоцилизумаб, продаваемый Roche под названиями
Actemra и RoActemra, показал себя многообещающим в клинических испытаниях по
лечению COVID-19 и был одобрен регулирующими органами США в июне для
экстренного применения у госпитализированных пациентов с коронавирусом,
нуждающихся в кислороде.
Крупное исследование, проведенное в феврале,
показало, что тоцилизумаб снижает риск смерти среди пациентов,
госпитализированных с тяжелым COVID-19, сокращает время до выздоровления и
снижает потребность в искусственной вентиляции легких.
Европейское агентство по лекарственным средствам
проведет ускоренную оценку препарата, включая результаты четырех крупных
исследований. Результат ожидается к середине октября.
EMA также оценивает заявку на лекарство от артрита, разработанное
шведской компанией Sobi (SOBIV.ST) для лечения COVID-19 у взрослых с
пневмонией, и лекарство от ревматоидного артрита Эли
Лилли (LLY.N) Olumiant для лечения госпитализированных
пациентов с COVID-19, получающих кислород.
Другие методы лечения, проходящие непрерывное
тестирование в Европейском союзе, включают антитела или коктейли антител,
разработанные Eli Lilly. Ремдесивир Gilead (GILD.O) - единственный препарат, разрешенный в
настоящее время для лечения COVID-19 в Европейском Союзе.
