Если определенный фермент в организме больше не вырабатывается должным образом, это ускоряет старение иммунной системы: таков результат исследования Калифорнийского университета (UC) в Сан-Диего.
Сотрудники Ливерпульского института тропических болезней пишут в снциализированном медицинском издании Science Translational Medicine, что кровь человека можно сделать смертельно опасной для малярийных комаров.
Сотрудники Ливерпульского института тропических болезней пишут в специализированном медицинском издании Science Translational Medicine, что кровь человека можно сделать смертельно опасной для малярийных комаров. Для этого не требуется никаких генноинженерных трюков, нужно всего лишь принимать лекарство нитизинон, которое прописывают при болезнях, связанных с метаболизмом аминокислоты тирозина.
Исследователи тестируют необычный метод: танец танго предназначен для реактивации поврежденных нервов после химиотерапии рака груди. Всего 20 минут танцев в неделю укрепляют связь между мозгом и движением.
В ближайшее время возможно рождение генно-модифицированного человека
Это станет реальностью, если будет отменен запрет на коррекцию генома человека.
Технически научный мир уже готов к вмешательству в ДНК половых клеток и
человеческого эмбриона. Однако главная проблема кроется в законодательной и
этнической плоскостях.
Американские ученые из Национальной академии наук и Национальной академии
медицины считают возможным и даже необходимым снять запрет на редактирование
генома человека CRISPR-Cas9. Еще совсем недавно научное сообщество пугала
даже мысль о коррекции ДНК человеческого эмбриона. Сегодня подобная
возможность уже рассматривается как панацея от развития многих наследственных
заболеваний. Однако ученые отмечают, что за такого рода экспериментами должен
быть жестокий контроль. Генетики опасаются, что изменения генома,
осуществленное в половой клетке или эмбрионе, перейдет по наследству
потомкам.
На данный момент в Китае уже была проведена технология CRISPR-Cas9 в лечении
взрослого человека с тяжелой формой рака легкого. Но работы китайских
медиков были ограничены вмешательством в геном соматических клеток.
Ученые из Сычуаньского университета выделили Т-клетки из крови пациента, затем,
с помощью методики CRISPR/Cas9, удалили из клеток ген, регулирующий белок
программируемой смерти PD-1. После изменения Т-клетки больного были размножены
и введены обратно.
Химики Московского государственного университета планируют создать вещество, которое заменит антислеживатель Е-535/536, применяемый при производстве поваренной соли в пищевой промышленности. Эта добавка препятствует образованию комков и слеживанию соли, а также придает ей белизну и привлекательность.
Ученые из 3-его военного медицинского университета города Чунцин (Юго-западный Китай) создали универсальный метод быстрого определения группы крови и резус-фактора у человека. Новая методика отличается не только скоростью процесса, но и возможностью применения вне лаборатории.
Специалисты химического факультета МГУ имени Ломоносова создали основу для нанозимов – новейших лекарственных средств, которые смогут защитить от воздействия пестицидов и боевых отравляющих веществ.
Специалистам Эдинбургского университета в ходе масштабного исследования удалось определить главную причину облысения у мужчин. Для работы были использованы данные 52 тысяч мужчин среднего возраста из биологического банка Великобритании.
Добавить комментарий