Подтвердилась генетическая предрасположенность к миопии
24 гена виновны в аномалиях рефракции. Эти выводы были сделаны
группой ученых Королевского колледжа Лондона (Великобритания), рассказывает
последний выпуск журнала «Nature Genetics». Гены, участвующие в развитии
патологии рефракции, обеспечивают деятельность мозговых центров зрения,
проводящих нервных путей. Они ответственны за строение тканей и структуру глаз,
а также за их развитие.
В ходе осуществления совместного проекта для выявления генетической предрасположенности развития аномалий рефракции исследователи Европы, Азии, Австралии и США проанализировали данные 32 генетических исследований, связанных с проблемами со зрением у 45 000 человек. Наибольшая степень генетической предрасположенности к развитию этих аномалий зрения была обнаружена у населения Азии, хотя различия между европейскими и азиатскими группами населения оказались не существенными.
Как оказалось, существуют гены, создающие высокий риск развития миопии – в десять раз больший, чем у людей, не имеющих этих генетических аномалий. Кроме того, это исследование продемонстрировало, что особенно опасным для развития близорукости является неблагоприятное сочетание генетической предрасположенности и факторов окружающей среды.
