Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения
Патологическим старением (болезнь Hutchinson-Gilford – прогерия [Progeria –HGP]) на земном шаре болеют четыре миллиона людей. Пациенты страдающие прогерией в живут в среднем течение 13−14 лет и погибают преимущественно от заболеваний сердца или инсульта. Симптомы заболевания включают облысение, карликовость и малый размер лицевой части черепа и челюсти относительно размера головы.
Ученые США идентифицировали ключевые генетические изменения, коррекция которых открывает перспективы для генетического лечения этого заболевания. Оказалось, что прогерия связана с мутацией одного из генов называемого “lamin`a – A”, который контролирует синтез белка. К сожалению, это открытие не позволяет в настоящее время остановить естественных процессов старения организма, однако отдаленные перспективы создания эликсира вечной жизни уже появились на горизонте.
