Фармакологическое действие: Средство, влияющее на обмен мочевой кислоты. Алкалоид, выделенный из клубнелуковиц безвременника великолепного (Colchicum Speciosum Stev.). Оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие при остром приступе подагры. Подавляет митотическую активность гранулоцитов. Угнетает образование лейкотриена B4. Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, угнетает фагоцитоз микрокристаллов мочевой кислоты и задерживает их отложение в тканях.
Фармакокинетика: После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 ч. Выводится в виде метаболитов почками и через кишечник.
Дозировка: При приеме внутрь разовая доза составляет 0.5−1.5 мг, частота приема и длительность курса зависят от показаний и применяемой схемы лечения.
Максимальная доза: 8 мг/сут.
Лекарственное взаимодействие: Колхицин ингибирует антикоагулянтное действие варфарина.
Показания: Подагра (купирование и предупреждение приступов), склеродермия (редко).
Противопоказания: Повышенная чувствительность к колхицину. Беременность, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность.

Противопоказан к применению при беременности.
Данные о безопасности применения колхицина в период лактации отсутствуют.
Побочное воздействие: Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения; при длительном применении — агранулоцитоз.
Дерматологические реакции: при длительном применении — алопеция.
Общие указания: С осторожностью применяют у больных пожилого возраста, при заболеваниях почек, ЖКТ, сердца. При лечении колхицином необходим контроль периферической крови.
Колхицин в форме таблеток и драже включен в Перечень ЖНВЛС.