Сегодня 25 апреля 2024
Медикус в соцсетях
 
Задать вопрос

ЗАДАТЬ ВОПРОС РЕДАКТОРУ РАЗДЕЛА (ответ в течение нескольких дней)

Представьтесь:
E-mail:
Не публикуется
служит для обратной связи
Антиспам - не удалять!
Ваш вопрос:
Получать ответы и новости раздела
30 мая 2007 00:02   |   Юлиш Е.И., д. м. н., зав. кафедрой пропедевтической педиатрии Донецкого государственного медицинского университета им. М.Горького

Макролиды в лечении инфекций органов дыхания у детей

 

Острота проблемы респираторных инфекционных заболеваний в педиатрической практике связана с их широким и повсеместным распространением в детской популяции, риском развития серьезных осложнений, особенно у детей раннего возраста. Среди возбудителей респираторных заболеваний бактерии занимают одно из ведущих мест и считаются основной причиной возникновения первичной или вторичной (поствирусной) инфекции.
Как показали наши исследования, проведенные в 2005- 2006 гг., более чем в 80% случаев этиологически значимыми агентами развития у детей внебольничных тяжелых и распространенных форм острых заболеваний органов дыхания и, в частности, пневмоний остаются стрептококки. В патогенезе респираторных заболеваний достоверно возросла роль Chlamydophila pneumonia, как в виде моноинфекции (до 12,5% случаев), так и в сочетании с другими бактериями (у 1/3 больных). Анализируя данные, полученные нами при определении чувствительности к антибиотикам микробных агентов, выделенных из слизистой полости рта и мокроты при различных острых респираторных заболеваниях, наиболее часто определяемые инфекционные агенты (стрептококки, гемофильная палочка, моракселлы) высоко чувствительны к макролидам – кларитромицину, мидекамицину и спирамицину, цефалоспоринам III и IV поколения (цефтриаксон, цефепим), респираторным фторхинолонам. Снизилась чувствительность этиотропной флоры к пенициллинам, как незащищенным, так и защищенным, цефалоспоринам I и II поколения.
Учитывая, что макролиды эффективны как в отношении внеклеточных (стрептококки, гемофильная палочка, моракселлы), так и внутриклеточных инфекций (Chlamydophila pneumonia, микоплазма), использование их в качестве стартовой терапии при осложненных формах респираторных инфекционных заболеваний, в том числе пневмониях, находит сегодня все больше сторонников. Так, в клиническом руководстве Национального центра нормативной документации США лечение внебольничных пневмоний у детей пяти лет и старше рекомендовано проводить макролидами, а в случаях тяжелого течения заболевания сочетать их с ? – лактамными антибиотиками.
В первые годы клинического применения (50 лет назад) макролиды рассматривались, прежде всего, в качестве эффективной замены пенициллина при лечении стафилококковых инфекций. Однако с появлением новых данных об этиологии инфекционных заболеваний человека (в частности, о роли «атипичных» возбудителей), особенностях различных антимикробных препаратов, резистентности возбудителей к антибиотикам использование макролидов существенно расширилось, и сейчас в мире они прочно занимают 2−3−е место по частоте применения среди антибиотиков.
К макролидам относят антибиотики, в химическую структуру которых входит макроциклическое лактонное кольцо, связанное с одним или несколькими углеводородными остатками. В зависимости от числа атомов углерода в лактонном кольце различают 3 основных подкласса макролидов – 14−, 15- и 16−членные макролидные антибиотики, среди них – природные и полусинтетические препараты (табл. 1). Пятнадцатичленные препараты правильнее называть не макролидами, а азалидами, так как в состав лактонного кольца у них включен атом азота.

Таблица 1. Классификация макролидных антибиотиков


Группы препаратов Подклассы макролидов
14−членные 15−членные (азалиды) 16−членные
Природные Эритромицин
Олеандомицин
- Мидекамицин
Спирамицин
Джозамицин
Полусинтетические Рокситромицин
Кларитромицин
Азитромицин Мидекамицина ацетат


Механизм действия макролидов одинаков, но антибактериальная активность, фармакокинетика, переносимость и взаимодействие с другими лекарственными средствами различны и зависят от их строения.
Механизм действия макролидов заключается в подавлении синтеза белка в рибосомах микробов. С этим связан их постантибиотический эффект – подавление жизнедеятельности микроорганизмов, продолжающееся после прекращения контакта с антибиотиком. Макролиды обладают противовоспалительным действием – ингибируют «окислительный взрыв» через угнетение провоспалительных и стимулирование противовоспалительных цитокинов; снижают образование медиаторов воспаления – простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Последнее проявляется даже при их субтерапевтических концентрациях и сравнимо с эффектом нестероидных противовоспалительных средств. Кроме того, 14−членные макролиды, особенно кларитромицин, усиливают противовоспалительный эффект за счет увеличения продукции эндогенных глюкокортикоидов вследствие активации гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Установлено также стимулирующее влияние макролидов на фагоцитоз за счет их накопления в нейтрофилах и макрофагах, усиления фагоцитарной активности и миграции в очаг воспаления. Они обладают также иммуномодулирующим действием, повышая активность Т-киллеров.
Макролиды характеризуются высокой кислотоустойчивостью и биодоступностью за счет способности проникать в ткани и внутрь клеток, характеризуются пролонгированным действием и отличной переносимостью. В высоких концентрациях, значительно превышающих концентрации в сыворотке крови, они накапливаются в миндалинах, легких, бронхиальном секрете, плевральной жидкости, полости среднего уха, придаточных пазухах носа и др. Кроме того, практически все «новые» макролиды (полусинтетические антибиотики) имеют лучшие фармакокинетические характеристики и более продолжительный период действия, что позволяет назначать их 2–3 раза в сутки. При том, что макролиды считаются бактериостатическими антибиотиками, их «новые» формы отличаются наличием бактерицидного действия и большей эффективностью в отношении Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, гемофильной палочки, моракселлы, хламидий, микоплазм, легионелл, возбудителей коклюша и дифтерии, Campylobacter, Helicobacter pylori, метициллиночувствительных штаммов золотистого стафилококка.


Таблица 2. Антибиотики-макролиды для орального применения


Международные и торговые наименования Форма выпуска, доза и способ применения
Эритромицин (суточная доза: 30−50 мг/кг; кратность приема — 4 раза в день, между приемами пищи; курс — 5−14 дней)
  • Таблетки и капсулы 0,1 (0,2; 0,25; 0,5);
  • Гранулят для приготовления суспензии (в 5 мл суспензии — 0,125 (0,2; 1,83) эритромицина);
  • Суспензия и сироп (в 5 мл — 0,125 (0,25) эритромицина);
  • Свечи ректальные (1 свеча — 0,05/0,1 г эритромицина)
Кларитромицин (суточная доза: 7,5 мг/кг/сут; кратность приема — 2 раза в день; курс — 7−10 дней) Таблетки 0,25 (0,5); Сухое вещество для приготовления суспензии (в 5 мл суспензии — 125 мг кларитромицина)
Кларитромицин пролонгированного действия (прием — 1 раз в день) Таблетки 0,5;
Рокситромицин (суточная доза: 5−8 мг/кг/сут; кратность приема — 2 раза в день, до еды; курс — 7−10 дней) Таблетки 0,05 (0,1; 0,15; 0,3)
Азитромицин (суточная доза для детей с массой тела более 10 кг; курс — 5 дней: в 1−й день — 10 мг/кг во 2−5−й дни — 5 мг/кг или курс — 3 дня: в 1−й день — 10 мг/кг во 2−3−й дни — 10 мг/кг; кратность приема — 1 раз в день)
  • Таблетки и капсулы 0,125 (0,25; 0,5);
  • Сироп (в 5 мл сиропа — 100/200 мг азитромицина)
Мидекамицин (суточная доза: 30−50 мг/кг/сутки; кратность приема — 2 раза в день; курс — 5−14 дней)
  • Таблетки 0,4;
  • Сухое вещество для приготовления суспензии (в 5 мл суспензии — 175 мг мидекамицина ацетата)
Спирамицин (суточная доза: 1,5 млн МЕ/10 кг/сут; кратность приема — 2−4 раза в день; курс — 5−14 дней)
  • Таблетки 1,5 (3,0) млн ME;
  • Пакетики с гранулятом для приготовления суспензии (в 1 пакетике — 0,375/0,75; 1,5 млн ME спирамицина)
Джосамицин (суточная доза: 30−50 мг/кг/сут; кратность приема — 3 раза в день, между приемами пищи; курс — 7−10 дней)
  • Таблетки 0,5;
  • Суспензия (в 5 мл суспензии — 150/300 мг джосамицина)


Макролиды достоверно считаются одними из самых безопасных антибиотиков, поскольку на фоне терапии ими крайне редко возникают жизнеугрожающие лекарственные реакции. Из нежелательных проявлений редко отмечаются тошнота, рвота, боли в животе. «Новые» макролидные антибиотики (полусинтетические 14−членные, 15−членные – азалиды, природные и полусинтетические 16−членные макролиды) характеризуются значительно лучшей переносимостью, так как обладают по сравнению с эритромицином более низким прокинетическим эффектом. Шестнадцатичленные макролидные антибиотики (мидекамицин, мидекамицина ацетат и др.) не влияют на двигательную функцию желудочно-кишечного тракта. В результате этого при их использовании у детей значительно реже отмечаются диспептические проявления.
По последним данным, кларитромицин превосходит другие макролиды, включая эритромицин, азитромицин и рокситромицин, по действию на хламидии, микоплазмы, уреаплазмы, легионеллы, стафилококки, стрептококки, хеликобактер, коксиеллы и бартонеллы. Согласно результатам рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого исследования, в котором проводилось сравнение кларитромицина и плацебо у детей первых месяцев жизни при бронхиолите, вызванном респираторно-синтициальным вирусом, выявлено, что его введение в комплекс лечения достоверно способствует не только более быстрому клиническому эффекту, но и улучшению иммунитета.
Макролиды рекомендуется использовать у детей в качестве стартовой терапии при лечении атипичных инфекций органов дыхания (микоплазменные и хламидийные бронхиты и пневмонии), а также в тех случаях, когда имеется непереносимость бета-лактамных антибиотиков. Их включение в перечень препаратов выбора при пневмониях у детей старше 5 лет связано с возрастанием этиологической роли микоплазменной и хламидофильной инфекции в этом возрасте. В остальных случаях (при ангинах, фарингитах, бронхитах, а также при пневмониях у детей младше 5 лет) они рассматриваются как альтернативные антибактериальные средства, которые могут быть назначены в случае отсутствия эффекта от стартовой терапии, при развитии побочных и нежелательных явлений, связанных с применением препаратов первого ряда.
Некоторые макролиды имеют формы для парентерального введения (эритромицин, кларитромицин, азитромицин), что делает возможным их применение в неотложных ситуациях, а также при проведении ступенчатой терапии.
В целом, макролиды показаны детям при заболеваниях бактериальной этиологии как верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, синусит, отит), так и при пневмонии (особенно вызванной атипичными возбудителями – хламидиями и микоплазмами), дифтерии, коклюше.

По материалам: Medicus Amicus

Поделиться:



Самое популярное в разделе Терапевт:

Комментарии
Смотри также
30 мая 2007  |  00:05
Синдром циклической рвоты у детей:
Синдром циклической рвоты (в англоязычной литературе Cyclic Vomiting Syndrome — CVS) — заболевание преимущественно детского возраста, проявляющееся стереотипными повторными эпизодами рвоты, сменяющимися периодами полного благополучия. Этим недугом страдают 2,3% австралийцев и 1,9% жителей Шотландии. CVS — причина 0,51% всех госпитализаций в детские отделения Индии.
21 мая 2007  |  10:05
Нестероидные противовоспалительные препараты и желудочно-кишечный тракт: «нетрадиционные» осложнения терапии
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) относятся к наиболее востребованным в медицинской практике. Они наряду с антигистаминными и антибактериальными средствами составляют «тройку» самых частоназначаемых. В связи с этим особую актуальность приобретают вопросы безопасности НПВП.
21 мая 2007  |  10:05
Диарея – современный взгляд на проблему в вопросах и ответах
Современные представления о патогенезе и лечении диареи.
04 мая 2007  |  15:05
Восстановительная медицина
«Хороший врач не лечит человека, а помогает человеку вылечиться», – говорили древние. Такое направление современной медицины, как восстановительная (реабилитационная) терапия, помогает мобилизовать скрытые ресурсы организма, активизировать защитно-адаптационные механизмы. Благодаря мягким, немедикаментозным методам восстановительной терапии, человеческое тело самостоятельно справляется с болезнями, при минимальном внешнем вмешательстве восстанавливает поврежденные ткани, возвращает к нормальному функционированию больные органы.
23 января 2007  |  00:01
Динамическая электронейростимуляция - ДЭНС терапия.
Вы спрашивали - мы рассказывает. Все о ДЭНС терапии.