Американские ученые из Университета штата Калифорния впервые описали механизм развития мышечной дистрофии – одного из наиболее тяжелых заболеваний мышечной ткани, поражающего преимущественно детей. Это открытие, по мнению специалистов, может дать «ключ» к созданию новых лекарственных препаратов, которые совершат самую настоящую революцию в лечении этой болезни. Как выяснили исследователи, в основе развития мышечной дистрофии лежит нарушение метаболизма ацетилхолина – нейромедиатора, обеспечивающего взаимодействие нервных и мышечных клеток. Оказывается, избыток этого вещества в межклеточной жидкости вызывает повреждения мышечной ткани, снижая ее функциональную активность.
«В распоряжении фармакологов есть ряд химических веществ, воздействующих на метаболизм ацетилхолина, – рассказал в интервью корреспонденту «ВВС» доктор Стивен МакИнтайр, руководитель этого исследования. – И, судя по полученным нами данным, некоторые из них вполне могут оказаться эффективными при мышечной дистрофии. В этом случае проблема лечения этой болезни, считающейся сейчас неизлечимой, будет решена.»
