Исследование, которое проводилось в Великобритании специалистами Университета Кардифф, сделало очевидными неизвестные ранее медицине факты: у детей с синдромом гиперактивности и дефицита внимания в два раза чаще встречаются генные аномалии — отсутствие некоторых участков ДНК или наоборот – их дупликация. Если у детишек помимо этого синдрома выявлялось еще и отставание в умственном развитии, то оно сопровождалось проблемами в генных структурах почти в 6 раз чаще.
Авторы этой работы считают, что этих данных достаточно, чтобы заподозрить наследственную природу этого расстройтсва у детей. Эксперты Посольства медицины не отрицают полностью такую возможность, но полагают, что эти факты по-прежнему не исключают вероятность генных мутаций у ребенка уже после рождения, например, при атаке вируса, как утверждают это имеющиеся научные гипотезы.
Исследование, которое проводилось в Великобритании специалистами Университета Кардифф, сделало очевидными неизвестные ранее медицине факты: у детей с синдромом гиперактивности и дефицита внимания в два раза чаще встречаются генные аномалии — отсутствие некоторых участков ДНК или наоборот – их дупликация. Если у детишек помимо этого синдрома выявлялось еще и отставание в умственном развитии, то оно сопровождалось проблемами в генных структурах почти в 6 раз чаще.
