27 – 29 мая 2025 года в научно-технологическом центре «Технопарк Сколково» (территория инновационного центра Сколково, Большой бульвар, д. 42, стр. 1) состоится XVII Всероссийская научно-практическая конференция «Функциональная диагностика – 2025».
Столичная компания «Акрус Биомед» начала выпуск образцов высокотехнологичных лекарственных препаратов (ВТЛП) для клинических исследований. Эти лекарства, содержащие выращенные клетки пациентов, предназначены для терапии широкого круга тяжелых заболеваний и состояний — критических ожогов, пролежней, трофических язв, в том числе, диабетической стопы, хронических ран
Если определенный фермент в организме больше не вырабатывается должным образом, это ускоряет старение иммунной системы: таков результат исследования Калифорнийского университета (UC) в Сан-Диего.
Сотрудники Ливерпульского института тропических болезней пишут в снциализированном медицинском издании Science Translational Medicine, что кровь человека можно сделать смертельно опасной для малярийных комаров.
Обнаружена генетическая связь между сердечной аритмией и дисфункцией щитовидной железы
Специалистам медицины давно известно, что правильный синтез
гормонов щитовидной железы, а также электрическая активность сердца зависит от
наследственных факторов, иными словами – от генов. До настоящего времени не
было известно, что эти два важных механизма регулируются одними и теми же
генами.
Исследователи из Weill Cornell Medical Collegeв
Нью-Йорке обнаружили, что мутации двух белков (KCNE2 и KCNQ1), участвующих в
развитии сердечных аритмий, могут приводить к дисфункции щитовидной железы.
Ранее предполагалось, что аномалии в работе этой железы ведут к развитию
аритмий, а оказалось, что во многих случаях генетические нарушения уже
изначально предопределяют такое сочетание двух патологий, рассказывает
последний выпуск журнала «Nature Medicine».
В экспериментах на лабораторных мышах ученым удалось
избавить подопытных животных как от дисфункций щитовидной железы, так и от
риска развития сердечных аритмий, корректируя у них повреждения этих генов. На
следующем этапе этих исследований будет предпринята попытка применения новых
результатов генетической терапии в клинических испытаниях у людей.
В последнее десятилетие смертность от сепсиса несколько снизилась, но она по-прежнему остается высокой – около 25%. Этот показатель уменьшился с 2008 года лишь на 3%, согласно данным, представленным на прошедшей на днях в Амстердаме (Нидерланды) Международной конференции, посвященной этой проблеме.
Согласно данным некоторых исследований, в настоящее время около 10% детей – жителей развитых европейских стран имеет высокое кровяное давление. Вполне вероятно, что реальная цифра может быть даже больше потому, что многие случаи этой гипертонии остаются не выявленными.
Диагноз стеатогепатита всегда тревожит как пациента, так и его лечащего врача. Причина этого заболевания неизвестна, а значит и эффективного лечения для него не существует.
В последнее десятилетие специалисты в медицине все чаще сталкиваются со случаями диареи, вызванной бактерией Clostridium difficile. Инфекция, вызванная ею, может характеризоваться как банальной диареей, так и тяжелым поражением стенки кишечника токсинами этого микроорганизма, ведущему к смертельному исходу.
Анализ генетического материла, содержащегося в слюне ДНК, может быть использован для определения генетической предрасположенности пациента к развитию коленного остеоартрита, который может быстро эволюционировать до полной деградации сустава, согласно данным клинического исследования, проведенного испанскими учеными под эгидой фирмы «Bioibérica Farma».
Добавить комментарий