Вильпрафен
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой по 500 мг
Суспензия для приема внутрь по 100 мл.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Препарат также активен в отношении Treponema pallidum.
Показания
Лечение
– инфекции верхних отделов дыхательных путей
– дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);
– скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину);
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз);
– инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта);
инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит);
инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину сифилис, венерическая лимфогранулема);
– хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.
Режим дозирования
Рекомендуемая доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 1−2 г в 2−3 приема. Начальная рекомендуемая доза составляет 1 г.
Для лечения урогенитального хламидиоза по 500 мг 2 раза/сут в течение 12−14 дней.
Для лечения розацеа по 500 мг 2 раза/сут в течение 10−15 дней.
Для лечения пиодермии по 500 мг 2 раза/сут в течение 10 дней.
Для лечения хронического пародонтита, при абсцедировании пародонтальной кости по 500 мг 2 раза/сут в течение 12−14 дней.
При обыкновенных и шаровидных (конглобатных) угрях назначают по 500 мг 2 раза/сут в течение первых 2−4 недель, далее 500 мг 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 недель.
Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости, между приемами пищи.
Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.
Аллергические реакции: редко крапивница.
Прочие: в отдельных случаях дозозависимые преходящие нарушения слуха.
Противопоказания
– тяжелые нарушения функции печени;
– повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.
Нарколог
Офтальмолог
Психиатр
Сексолог