НП «Холодовые цепи и биотехнологии» и ООО «КомТех-Консалт» объявляют о проведении 5−го Международного форума
НП «Холодовые цепи и биотехнологии» и ООО
«ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Хранение термолабильных препаратов — три уровня регулирования»
Форум состоится 31 мая – 1 июня 2016г., зал «Париж», гостиница Новотель, ул. Новослободская 23; время работы форума: с 9.00 до 18:00.
ОСНОВНЫЕ ТЕМЫ ФОРУМА
-
Круглый стол: «Обсуждение разработанного Роспотребнадзором проекта правил хранения и перевозки лекарственных средств: последние новеллы»;
-
Россия в контексте глобальных изменений как фактор ускоренного развития российской фармацевтической отрасли;
-
Завершающий этап процесса формирования общего фармацевтического рынка ЕАЭС;
-
Вопросы обеспечения качества и безопасности ГЛС в условиях бурного расширения складских мощностей;
-
Мастер класс «Инспектирование производителей на соответствие требований GMP. Международный опыт и российская практика»;
-
Мастер класс «Автоматизация учета и хранения термолабильной продукции как часть системы управления рисками предприятия»;
К участию в работе Форума приглашаются ведущие
Заявки на участие в Форуме, выступления и доклады, а также на публикацию тематических материалов просим направлять по указанным ниже адресам электронной почты:
Email:
Сайт: http://bio-cc.ru/
Контакты Форума: +7 (499) 391−20−24; +7 (926) 714−10−08 (Клишанец
Людмила Ивановна)
«ФАРМА И БИОТЕХ 2016:
ХРАНЕНИЕ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ — ТРИ УРОВНЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ»
5−й международный форум для специалистов здравоохранения и ветеринарии по вопросам развития сектора термолабильных препаратов и изделий в России
31 мая 2016г.
Москва, гостиница Новотель, зал «Париж», ул. Новослободская 23
ПРОГРАММА ФОРУМА
ПЕРВЫЙ ДЕНЬ
08:30 Регистрация и сбор участников, приветственный кофе
09:15 Открытие Форума и приветствия
09:30 Сессия 1: Пленарное заседание в формате
«Круглого стола» —
Докладчики и выступающие:
1. Лилия Титова, член рабочей группы ЕАЭК, исполнительный директор СПФО – Условия хранения и транспортировки лекарственных препаратов: правовое реагирование
2. Дэйвид Кэмпбелл,
Академический директор Институт Бизнеса и Дизайна, Старший
консультант Центра европейского сотрудничества «Квалитех» — Управление
рисками в контексте новых
3. Сергей Косов, генеральный директор компании «БИАС»
4. Сергей Балдин,
руководитель рабочей группы Партнёрства -
5. Ушаков Анатолий Иванович, руководитель Комитета контроля качества в логистике Холодовой цепи поставок лекарственных средств и изделий медицинской техники «Объединенного Центра Делового Сотрудничества государств БРИКС»
10:45 Перерыв на кофе
11:00 Интерактивная сессия 2: Россия в контексте глобальных изменений как фактор ускоренного развития российской фармацевтической отрасли. Модератор: Вероника Галямова, Исполнительный директор компании «Катрен» (Москва)
Приглашенные докладчики и выступающие:
1. Александр Соловьев, профессор МГУ — «Государственное управление России: современные тенденции и практики»
2. Мария Борзова, старший юрист, руководитель проектов фармацевтического направления компании «Vegas Lex» — Статус инициатив по введению параллельного импорта, принудительного лицензирования и первые итоги действия Постановления Правительства «Третий лишний»
3. Роман Шабров, управляющий партнер юридической компании «БРАС» — Управление юридическими рисками при хранении лекарственных средств.
12:00 Малый перерыв
12:15 Сессия в формате круглого стола 3: Перспективы расширения ограничительных перечней. Роль системы Оценки медицинских технологий
Модератор: Александр Быков, директор по экономике здравоохранения компании «Р-Фарм»
Докладчики и выступающие:
1. Павел Андреевич Воробьев, профессор, Председатель МГНОТ, руководитель лаборатории оценки и стандартизации медицинских технологий ГНЦ им. А. И. Бурназяна ФМБА России
2. Кирилл Левашов, Директор департамента экономики здравоохранения
3. Докладчик Кондратьева Наталия,
к.м.н.,
4. Дискуссия участников Круглого стола
13:15 Перерыв на обед
14:15 Сессии 4: Вопросы обеспечения качества и безопасности ГЛС в условиях бурного расширения складских мощностей: Модератор: Сергей Балдин, руководитель рабочей группы Партнёрства
Докладчики и выступающие:
1. Ольга Иванова, д.м.н, ВРИО директора ФГБНУ «Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова» — Глобальный переход к новой вакцине от полиомиелита – задачи российского производителя
2. Иван Соколов, генеральный директор компании «Тэсто Рус» — Решения для контроля условий транспортировки и хранения лекарственных препаратов
3. Назаров Дмитрий – Менеджер по развитию бизнеса компании «Thermo King» — Холодильное оборудование Thermo King для перевозки термолабильных препаратов. Сертификация оборудования по нормам GDP
4. Магомет Цокиев,
компания
15:30 Перерыв на кофе
15:45 Продолжение Сессии 4: Вопросы обеспечения качества и безопасности ГЛС в условиях бурного расширения складских мощностей.
1. Анна Солтицкая,
руководитель регуляторного департамента», член Рабочей группы ЕАЭК —
2. Ушаков Анатолий Иванович, руководитель Комитета контроля качества в логистике Холодовой цепи поставок лекарственных средств и изделий медицинской техники «Объединенного Центра Делового Сотрудничества государств БРИКС» — О реальном состоянии логистики поставок и контроля качества лекарственных средств и основных направлениях работы по их совершенствованию
3. Владимир Трапков, компания «Алвоген Фарма» — Компьютеризированные системы при хранении и транспортировке лекарственных средств
4. Андрей Кухаренко,
генеральный директор компании «Технологии холодовой цепи» — Подготовка
фармацевтического склада
17:00 Подведение итогов и завершение первого дня Форума
