О нарушениях при производстве медикаментов можно будет пожаловаться в ЕМА
Европейское агентство по лекарственным препаратам заявило, что начинает
принимать заявки от частных лиц по поводу несоблюдения стандартов GMP
(стандарт, включающий нормы и требования, необходимые для обеспечения
надлежащей производственной практики фармакологических предприятий) при
создании лекарств. Любой работник предприятия-производителя
может написать о замеченных нарушениях. Европейское агентство по ЛП в
свою очередь организует проверку предприятия-производителя и примет меры в
отношении некачественного медикамента.
Причина нововведения находится в создании комфортной атмосферы,
благодаря чему любой человек будет иметь шанс конфиденциально сообщить о своих
наблюдениях по поводу производственного процесса
За последние 3 года EMA изучило более 40 сообщений о нарушения при выпуске
медикаментов или во время клинических испытаниях
Обратиться в Европейское агентство с жалобой можно и по е-mail:
eporting@ema.europa.eu. .В EMA заявляют, что при проверке
предприятия может быть назначена проверка всего предприятия.
