Деньги для Сережи Святкина собраны.
 |
Спасибо всем, кто помог Сереже Святкину. Благодаря вам мальчику уже купили 14 упаковок десферала. Собранных денег хватит не толко на лекарство, но и на оплату курса облучения перед трансплантацией костного мозга. Трансплантация у Сережи совсем скоро — 12 марта. Все необходимые препараты у него есть, нужно только одно — удача.
Мы желаем Сереже все преодолеть и поправиться.
Сережа Святкин болен апластической анемией. Совсем скоро ему предстоит трансплантация костного мозга. Чтобы лечение прошло успешно, Сереже необходимы 90 тыс. рублей на препарат десферал.
Последние два года Сережа Святкин либо лежит в больнице, либо ежедневно ездит туда на капельницы, переливания крови и другие процедуры. С любимой собачкой Петей, которая осталась в его родном Тольятти, разговаривает по телефону: мопс Сережин голос узнает. А сам Сережа вздыхает: «Мне ничего не надо, только бы домой попасть». К сожалению, этого возвращения еще придется подождать. Сережа очень серьезно болен.
Из одиннадцати лет жизни Сережа болеет пять. «До шести лет он был абсолютно здоровым мальчиком», — вспоминает Сережина мама Татьяна. А потом неожиданно температура подскочила до сорока, а лицо и тело покрылись красными пятнышками. Тогда Сереже очень быстро поставили правильный диагноз: «тромбоцитопеническая пурпурра». Так называется болезнь, при которой костный мозг не вырабатывает отвечающие за свертываемость крови тромбоциты. Месяц Сережу безрезультатно лечили в Тольятти, и Татьяна увезла сына в Санкт-Петербург. Только там мальчику смогли подобрать поддерживающее лечение. На два года болезнь дала Сереже передышку.
Письмо матери | ||
|
А потом вернулась, но уже в гораздо более страшной форме. «У Сережи постоянно держалась температура, он спал по 18 часов в сутки, — вспоминает мама, — слабость была такая, что он мог дойти лишь до туалета и обратно, цвет лица стал серым». Татьяна собралась с сыном в поликлинку, но когда они вышли из дома, Сережа сказал: «Мама мне не дойти» и Татьяна туда и обратно несла его на руках. Анализы выявили страшную картину: все показатели крови упали практически до нуля. Сережу на скорой отвезли в местную больницу, а потом на реанимобиле в больницу города Самары, где мальчику поставили диагноз «апластическая анемия сверхтяжелой формы». При этой болезни костный мостный мозг перестает работать и заменяется жировой тканью. Если апластическую анемию не лечить, больной погибнет.
Сережа был в таком тяжелом состоянии, что из Самары его сразу же – на самолете — отправили в Москву. Так Сережа оказался в РДКБ (Российской детской клинической больнице). Врачи надеялись победить болезнь с помощью лекарств, но год лечения не дал никаких результатов. Сережа жил и живет до сих пор исключительно за счет донорской крови, которую ему переливают два раза в неделю.
У мальчика остался единственный шанс выжить – трансплантация костного мозга. Родных братьев и сестер у Сережи нет, поэтому пришлось искать неродственного донора. Его удалось найти в международном банке доноров и это огромная удача. Теперь у Сережи появился реальный шанс выздороветь и наконец-то забыть о постоянных переливаниях крови, о боли, страхе и слабости.
|
Выписка из истории болезни | ||
|
Татьяна, мама Сережи, вынуждена просить о помощи благотворителей. До болезни сына она работала дизайнером мебели и неплохо зарабатывала. За эти два года все ее сбережения кончились. «Сейчас друзья снимают нам квартиру в Москве и помогают деньгами на продукты. Больше я у них просить не могу, — говорит Татьяна и добавляет, — Дайте нам возможность выжить, ведь когда знаешь, что тебе помогают, силы прибавляются».
Сережа не унывает. Он смелый мальчик и пересадки костного мозга не боится. Он мечтает вернуться домой и снова начать кататься на коньках, роликах и скейте. А его мама просит нас о помощи. Помогите, пожалуйста, спасти Сережу.
Пожалуйста, свяжитесь с экспертной группой «Медикуса» (телефон (495) 961−4991, эл. почта: info@donors.ru). Мы предоставим реквизиты сберкнижки и расскажем, как передать лекарство Святкиным
