ЮНИДОКС СОЛЮТАБ (UNIDOX SOLUTAB)
Рег. номер: П-8-242 №006566 28.09.95ППРСостав и форма выпуска: таб. 100 мг: 10 шт.
Менее активен в отношении Proteus spp., Pseudomonas spp.
Фармакокинетика: Всасывание
После приема внутрь доксициклин практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи или молока незначительно сказывается на абсорбции доксициклина. После приема 200 мг в первый день лечения и по 100 мг/сут в последующие дни поддерживается терапевтический уровень концентрации в плазме (1.5−3 мкг/мл). Cmax доксициклина в плазме крови (2.6−3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.
Распределение
Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80−90%), хорошо проникает в ткани, плохо в спинномозговую жидкость (10−20% от уровня в плазме крови). Накапливается
Доксициклин проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.
В слюне определяется 5−27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови, в ткани предстательной железы 50%.
Метаболизм
Метаболизируется незначительная часть доксициклина.
Выведение
T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16−18 ч, после приема повторных доз 22−23 ч.
Приблизительно 40% активного вещества секретируется почечными канальцами в виде биологически активных форм, 20−40% экскретируется через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на величину концентрации доксициклина в плазме крови.
Дозировка: Взрослым и детям с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения по 100 мг/сут в 1 прием. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл). В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.
Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в 1 прием, в последующие дни лечения по 2 мг/кг 1 раз/сут. При инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 4 мг/кг в течение всего курса лечения.
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально.
При гонорее женщинам назначают по 200 мг/сут до полного излечения (в среднем в течение 5 дней); мужчинам назначают по 200−300 мг/сут в 1 прием в течение 2−4 дней либо в течение 1 дня по 300 мг 2 раза/сут (второй прием через 1 ч после первого).
При первичном и вторичном сифилисе назначают по 300 мг/сут, минимальная продолжительность лечения 10 дней.
При сыпном тифе назначают однократно 100−200 мг (в зависимости от тяжести заболевания).
Передозировка: Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных действий.
Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении с антибактериальными препаратами, действующими бактерицидно (пенициллинами, цефалоспоринами) клиническая эффективность препарата Юнидокс Солютаб снижается.
При одновременном приеме с препаратом Юнидокс Солютаб лекарственные средства, содержащие ионы металлов (антациды; соли железа), превращают доксициклин в неактивные хелаты, тем самым снижая его клиническую эффективность.
При одновременном проведении антикоагулянтной терапии и применении препарата Юнидокс Солютаб возможно значительное снижение синтеза витамина К (необходим тщательный контроль времени свертывания крови).
Показания:
инфекции органов дыхания
инфекции ЖКТ;
гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь);
инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис);
сыпной тиф.
Противопоказания: II и III триместры беременности;
лактация (грудное вскармливание);
детский возраст до 8 лет;
повышенная чувствительность к тетрациклинам.
Беременность и лактация: Препарат противопоказан к применению во II и III триместрах беременности.
Доксициклин замедляет остеогенез, повышает хрупкость костей у плода, нарушает нормальное развитие зубов (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Доксициклин определяется в материнском молоке в количествах, составляющих 30−40% от величины его концентрации в плазме крови.
Побочное воздействие: Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, глоссит, диарея, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).
Эффекты, обусловленные биологическим действием: кандидоз за счет пролиферации Candida albicans (проявляется диареей, глосситом, стоматитом, проктитом, вагинитом).
Дерматологические реакции: макулопапулезная и эритематозная сыпь; редко эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: уртикарная сыпь, ангионевротический отек, анафилактические реакции, перикардит, обострение системной красной волчанки.
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Общие указания: Пациентам с нарушениями функции печени Юнидокс Солютаб назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами, дозу препарата при этом уменьшают.
Существует возможность перекрестной устойчивости с другими тетрациклинами.
Длительное применение препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с развитием дисбактериоза.
Для предотвращения диспептических явлений рекомендуют принимать препарат во время еды.
Условия хранения: Препарат следует хранить при температуре от 15[0] до 25[0]C. Срок годности 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Состав и форма выпуска: Таблетки: в упаковке 10 шт.
1 таб.
доксициклина моногидрат100 мг
вернуться к списку