Фармакологическое действие: Блокатор периферических альфа1−адренорецепторов, оказывает также центральное действие. Уменьшает ОПСС, снижает систолическое и диастолическое АД, как правило, без рефлекторной тахикардии.
Урапидил не влияет на углеводный обмен, обмен мочевой кислоты и не вызывает задержки жидкости в организме.
Дозировка: Индивидуальный. Применяют в дозе 60−180 мг/сут. При гипертоническом кризе урапидил вводят в/в в дозе 25 мг или 50 мг. В дальнейшем переходят на прием внутрь.
Максимальный терапевтический эффект достигается в конце 1−й — начале 2−й недели лечения.
Показания: Артериальная гипертензия, гипертонический криз.
Противопоказания: Аортальный стеноз, незаращение боталлова протока, беременность, лактация, повышенная чувствительность к урапидилу.
Побочное воздействие: Возможны чувство усталости, диспепсия, нарушения сна, сухость во рту; редко — артериальная гипотензия. При быстром снижении АД после в/в введения возможны головокружение, тахикардия, тошнота, головная боль.
Общие указания: Урапидил можно комбинировать с диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов.
При длительном применении урапидил несколько снижает концентрацию триглицеридов и общего холестерина в плазме крови.