СОМАТРОПИН (SOMATROPIN)
Фармакокинетика: После п/к введения системная абсорбция составляет 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3−6 ч и составляет 13−35 нг/мл . Метаболизируется в печени.
Период полувыведения 2−3 ч. Выводится через кишечник.
Дозировка: Устанавливают индивидуально. Обычно вводят п/к по 0.07−0.1 МЕ/кг 1 раз/сут, а в некоторых случаях по 0.14−0.2 МЕ/кг через день.
Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении с ГКС эффективность соматропина уменьшается.
Показания: Дефицит гормона роста в организме (гипофизарный нанизм, гипофизарная карликовость); хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста; синдром Шерешевского Тернера.
Противопоказания: Злокачественные новообразования, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к соматропину.
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Побочное воздействие: Со стороны эндокринной системы: возможны гипергликемия, усиление симптомов гипотиреоза.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, увеличение титра антител к соматропину.
Прочие: возможны головная боль, отеки.
Местные реакции: возможны болезненность, покраснение в месте введения.
Общие указания: Не применяют у пациентов с завершившимся процессом роста костей.
С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом (требуется контроль уровня сахара в крови и при необходимости увеличение дозы инсулина). Недостаточность функции щитовидной железы может снижать эффективность соматропина. В случае развития гипотиреоидного состояния следует вводить тиреоидные гормоны.
Соматропин в форме порошка для инъекций включен в Перечень ЖНВЛС.
вернуться к списку