ПРОСТАВЕРН УРТИКА ЛИКВИД (PROSTAWERN URTICA LIQUIDUM)
Рег. номер: П-8-242 №007994 28.11.96Состав и форма выпуска:
Фармакокинетика: Действие препарата Проставерн Уртика Ликвид является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.
Дозировка: Назначают по 5 мл 1 раз/сут или по 2−3 мл (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.
Препарат можно принимать в неразбавленном виде или с небольшим количеством жидкости (вода, чай, сок).
Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Проставерн Уртика Ликвид не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие: Лекарственное взаимодействие препарата Проставерн Уртика Ликвид не описано.
Показания: нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы I и II стадии.
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочное воздействие: Возможно: легкие
Общие указания: Проставерн Уртика Ликвид только уменьшает болезненные ощущения при гиперплазии простаты, не устраняя самого увеличения железы.
Препарат содержит 30 об.% этанола, 5 мл препарата содержат 1.2 г этанола. Поэтому препарат следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени, акоголизме, эпилепсии, заболеваниях мозга.
Содержание этанола в препарате следует учитывать при назначении других лекарственных средств (т.к. возможно усиление или ослабление действия других препаратов).
Условия хранения: Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Состав и форма выпуска: Раствор для приема внутрь: 100 мл, 250 мл и 500 мл во флаконах.
1 г
экстракт корня крапивы жидкий (1:1)1 г
{PRING}спирт этиловый.
вернуться к списку