Фармакологическое действие: Полудан – биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот (в эквимолярных соотношениях). Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Стимулирует образование в основном альфа-интерферона, в меньшей степени — бета- и гамма-интерферонов.
Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
В исследованиях было показано, что инстилляции и субконъюнктивальное введение Полудана способствует выработке эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости больных офтальмогерпесом. Интерферон определяется в сыворотке крови и в слезной жидкости через 3 ч после введения Полудана. Высокий уровень интерферона (110 Ед/мл в крови и 75 Ед/мл в слезе) поддерживается ежедневными инъекциями Полудана на протяжении всего курса. На 2−й день после прекращения введения препарата интерферон в биологических жидкостях практически не определяется (титр его не превышает 10 Ед/мл).
Кроме того, введение Полудана приводило к значительному усилению активности естественных киллерных клеток, исходно сниженной у больных офтальмогерпесом.
Исследования влияния Полудана на иммунологические показатели в системе in vitro показали, что препарат стимулирует не только естественную цитотоксичность, но и функционирование других иммунокомпетентных клеток, в регуляции активности которых существенную роль играет интерферон.
Фармакокинетика: Данные о фармакокинетике препарата Полудан не предоставлены.
Дозировка: Препарат применяют у взрослых в виде глазных капель и инъекций под конъюнктиву.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, поверхностных кератоконъюнктивитов и кератитов раствор Полудана закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1−2 капли 6−8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций сокращают до 3−4 раз/сут.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, стромальных кератитов и кератоиридоциклитов (кератоувеитов), иридоциклитов, хориоретинитов, невритов зрительного нерва препарат применяют в виде субконъюнктивальных инъекций. Вводят по 0.5 мл (100 мкг) под конъюнктиву глаза ежедневно или через день. Курс лечения 15−20 инъекций.
Правила приготовления растворов
Раствор Полудана, предназначенный для инстилляции в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона (200 мкг) в 2 мл дистиллированной воды.
Для приготовления раствора для субконъюнктивальных инъекций содержимое флакона (200 мкг) растворяют в 1 мл стерильной воды для инъекций.
Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Полудан не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с  разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Показания: вирусные заболевания глаз (в т.ч. аденовирусные и герпетические конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты и кератоиридоциклиты, кератоувеиты, стромальные кератиты, иридоциклиты, хориоретиниты);
неврит зрительного нерва (вирусной этиологии).
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочное воздействие: При применении препарата в виде глазных капель: редко — аллергические реакции в виде зуда, ощущения инородного тела в глазу, усиления инъецированности склер, возникновения отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
При субконъюнктивальном введении: иногда — отек нижнего века и усиление конъюнктивальной инъекции.
При введении в передную камеру глаза: редко — кратковременный подъем внутриглазного давления, появление геморрагий в передней камере, усиление тиндализации влаги передней камеры.
Общие указания: Не следует вводить Полудан в переднюю камеру глаза при кератоиридоциклитах с изъязвлением передней поверхности роговицы, конъюнктивите, наличии патогенной микрофлоры в посеве с конъюнктивы, инфекциях зубов и придаточных пазух носа.
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата в течение 1−3 сут.
В терапевтических дозах Полудан не обладает пирогенностью.
Препарат совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных заболеваний.
Условия хранения: Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4[0]С. Срок годности – 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике не более 1 недели.
Условия отпуска из аптек
Препарат в форме лиофилизированного порошка для приготовления субконъюнктивального раствора отпускается по рецепту.
Препарат в форме лиофилизированного порошка для приготовления глазных капель разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Состав и форма выпуска: [OTC]Порошок для приготовления глазных капель: во флаконах с крышкой-капельницей по 1 и 3 шт. в упаковке.
1 фл.
комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот100 ЕД (200 мкг)
Порошок для приготовления субконъюнктивального раствора: во флаконах по 10 шт. в упаковке.
1 фл.
комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот100 ЕД (200 мкг)