Сегодня 20 апреля 2024
Медикус в соцсетях

НАЗОНЕКС (NASONEX)

Рег. номер: П-8-242 №010262 22.06.98

Состав и форма выпуска: спрей назальный 50 мкг/1 доза: фл. 120 доз

Фармакологическое действие: ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное, антиэкссудативное и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется в дозах, при применении которых не возникает системных эффектов.
Фармакокинетика: При интраназальном применении системная биодоступность препарата составляет меньше 0.1%.
Дозировка: Для лечения сезонного и круглогодичного ринита взрослым и детям старше 12 лет назначают 2 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза — 200 мкг). После достижения желаемого клинического эффекта доза препарата для поддерживающей терапии составляет 100 мкг (по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1 раз/сут). В случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждую ноздрю (общая суточная доза — 400 мкг). Детям 3−12 лет назначают по 50 мкг (1 впрыскивание) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза — 100 мкг).
Для лечения обострений хронических синуситов и в качестве адьювантной терапии при острых синуситах совместно с антибиотиками взрослым и детям старше 12 лет назначают по 100 мкг (2 впрыскивания) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Общая суточная доза — 400 мкг.
Положительная динамика клинических симптомов отмечается, как правило, через 12 ч после первого применения препарата.
Передозировка: Симптомы: выделение из носовых ходов окрашенной кровью слизи, сгустков крови.
Специального лечения не требуется.
Лекарственное взаимодействие: Одновременное назначение Назонекса с лоратадином не приводило к изменению концентрации лоратадина в плазме крови, при этом в плазме не определялось присутствие мометазона фуроата даже в минимальной концентрации.
Показания: профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита;
обострение хронических синуситов (в составе комплексной терапии).
Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату и другим ГКС.
Беременность и лактация: При беременности и в период лактации Назонекс применяют в случае крайней необходимости. Новорожденные, матери которых при беременности применяли ГКС, должны тщательно обследоваться в отношении возможной гипофункции надпочечников.
Побочное воздействие: Местные реакции: носовые кровотечения (как правило редкие и нетяжелые, прекращаются самостоятельно), фарингит, чувство жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа.
Общие указания: С осторожностью назначают препарат пациентам с активной или латентной формой туберкулеза, при нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при наличии Herpes simplex с поражением глаз.
Не рекомендуют назначать препарат пациентам, недавно перенесших оперативное вмешательство или травму носа.
При применении препарата длительное время необходимо периодически осматривать слизистую оболочку носа на предмет появления возможных изменений.
В случае развития локальной бактериальной или грибковой инфекции носа или глотки лечение препаратом рекомендуется прекратить.
В случае перехода от лечения ГКС для системного применения к терапии Назонексом у некоторых пациентов могут возникнуть симптомы отмены ГКС, возможно появление аллергических конъюнктивитов, экземы.
Стереотипная подача лекарственного препарата устанавливается приблизительно через 6−7 «калибровочных» нажатий. Если препарат не использовался в течение 14 дней или дольше, то перед применением необходима повторная «калибровка».
Перед применением флакон необходимо энергично встряхивать.
Условия хранения: Препарат следует хранить при температуре от 2[0] до 30[0]C. Срок годности — 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Состав и форма выпуска: Спрей назальный: 120 доз во флаконе.
1 доза
мометазона фуроат50 мкг

вернуться к списку