Фармакологическое действие: Активное вещество препарата Меногон представляет собой человеческий менопаузальный гонадотропин (чМГ), содержащий вырабатываемые гипофизом человека фолликулостимулирующий (ФСГ) и  лютеинизирующий (ЛГ) гормоны в соотношении 1:1. Препарат получают из мочи женщин в постменопаузе.
У женщин препарат вызывает повышение уровня эстрогенов в крови и созревание фолликула и яйцеклетки, у мужчин – приводит к повышению концентрации тестостерона в крови и активирует сперматогенез.
Фармакокинетика: Cmax ФСГ в плазме крови достигается через 6−24 ч после в/м введения Меногона. После этого концентрация ФСГ в крови постепенно снижается.
T1/2 менотропинов — 4−12 ч.
Дозировка: Женщинам с целью стимуляции роста фолликулов доза подбирается индивидуально в зависимости от реакции яичников и корректируется по результатам УЗИ и уровню эстрогенов в крови.
В начале лечения препарат Меногон назначают 75−150 МЕ (1−2 ампулы) 1 раз /сут. В случае отсутствия реакции яичников, доза постепенно увеличивается до тех пор, пока не будет обнаружено повышение уровня эстрогенов в крови или увеличение размера фолликулов. Эта доза сохраняется до момента, когда концентрация эстрогенов в крови достигнет предовуляторного уровня. При быстром подъеме уровня эстрогенов в начале лечения, дозу препарата следует снизить.
С целью индукции овуляции через 1−2 дня после последнего приема Меногона, однократно вводят 5000−10 000 МЕ чХГ.
Мужчинам с целью стимуляции сперматогенеза вводят 1000−3000 МЕ чХГ 3 раза в неделю до номализации уровня тестостерона в крови. После этого, в течение нескольких месяцев, 3 раза в неделю вводят Меногон по 75−150 МЕ  (1−2 ампулы).
Препарат Меногон вводят в/м или п/к после растворения в прилагаемом растворителе.
Передозировка: Возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников.
Лекарственное взаимодействие: Лекарственное взаимодействие препарата Меногон не описано.
Показания: У женщин
бесплодие на фоне гипо- и нормогонадотропной недостаточности яичников, связанное с нарушением созревания фолликула;
индукция овуляции (в сочетании с препаратом хорионического гонадотропина человека /чХГ/).
У мужчин
бесплодие на фоне гипо- и нормогонадотропного гипогонадизма, связанное с нарушением сперматогенеза (в сочетании с препаратом чХГ).
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Для женщин
беременность;
появление кист или увеличение размера яичников, не связанные с синдромом поликистозных яичников;
метроррагии неясной этиологии;
опухоль матки, яичников или молочных желез.
Для мужчин
карцинома предстательной железы;
опухоль яичек.
Беременность и лактация: Препарат противопоказан к применению при беременности.
Побочное воздействие: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны эндокринной системы: синдром гиперстимуляции яичников, первыми признаками которого являются боли в животе. Возможно образование кист яичника большого размера с опасностью их разрыва и абдоминального кровотечения; асцит, гидроторакс, олигурия, гипотензия и явления тромбоэмболии.
Аллергические реакции: в отдельных случаях – кожная сыпь, повышение температуры тела; в очень редких случаях, при длительном применении препарата — образование антител, что может обусловить отсутствие реакции на проводимую терапию.
Местные реакции: покраснение, боль, отек, зуд.
Общие указания: Перед назначением препарата Меногон необходимо провести соответствующее лечение при наличии нарушений функции щитовидной железы или коры надпочечников, гиперпролактинемии различной этиологии, опухолей гипоталамо-гипофизарной области.
Перед началом лечения бесплодия у женщин следует провести контрольное исследование активности яичников (УЗИ и уровень эстрадиола в плазме крови). В процессе лечения эти исследования должны выполняться ежедневно или через день до появления реакции яичников, которая может быть оценена по цервикальному индексу. Тщательное наблюдение необходимо в течение всего курса лечения.
Следует помнить, что назначение чХГ после введения чрезмерно высокой дозы Меногона, может непреднамеренно вызвать синдром гиперстимуляции яичников. В случае развития симптомов гиперстимуляции яичников вводить овуляторную дозу чХГ противопоказано. При первых признаках развития синдрома гиперстимуляции яичников (боли в животе и пальпируемые или определяемые при УЗИ увеличенные образования в низу живота) лечение следует немедленно прекратить.
Часто при лечении препаратами чМГ развивается многоплодная беременность.
Условия хранения: Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25[0]C. Срок годности — 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту .
Состав и форма выпуска: Лиофилизированный порошок для инъекций: в ампулах по 10 шт. в упаковке в комплекте с растворителем.
1 амп.
фолликулостимулирующий гормон75 МЕ
лютеинизирующий гормон75 МЕ
лактоза, натрия гидроксид.
Растворитель: изотонический раствор натрия хлорида, разбавленная соляная кислота для создания необходимой pH.