Фармакологическое действие: Антиглаукомный препарат. Неселективный бета-адреноблокатор, не обладающий внутренней симпатомиметической активностью, кардиодепрессивным действием и местноанестезирующим (мембраностабилизирующим) эффектом.
При местном применении снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Препарат не влияет на ширину зрачка и на аккомодацию.
Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания, достигает максимума через 2−4 ч и сохраняется в течение 24 ч.
Фармакокинетика: При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу в ткани глаза. В незначительном количестве подвергается системной абсорбции.
Дозировка: В начале лечения закапывают в конъюнктивальный мешок по 1−2 капле 0.25% раствора-капель 2 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта применяют 0.5% раствор-капли.
Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Кузимолол не сообщалось.
Возможные симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, сердечная недостаточность.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении Кузимолола и бета-адреноблокаторов для системного применения возможно взаимное усиление их эффектов.
При одновременном применении Кузимолола с резерпином возможно развитие выраженной брадикардии или артериальной гипотензии (эта комбинация требует тщательного врачебного контроля).
При одновременном применении Кузимолола с блокаторами кальциевых каналов или с сердечными гликозидами возможны нарушения AV проводимости, острая левожелудочковая недостаточность, артериальная гипотензия.
Показания: повышение внутриглазного давления;
открытоугольная глаукома (в т.ч. у больных с афакией);
некоторые случаи вторичной глаукомы.
Противопоказания: бронхиальная астма;
хронические бронхообструктивные заболевания легких;
синусовая брадикардия;
AV блокада II и III степени;
сердечная недостаточность;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация: Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Кузимолола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.
Применение Кузимолола при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения Кузимолола в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочное воздействие: Местные реакции: ощущение покалывания или раздражения глаза после закапывания препарата, воспаление век, ощущение сухости глаз, развитие точечного кератита.
Возможно развитие системных реакций.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение АД, развитие AV блокады; в единичных случаях — остановка сердца.
Со стороны ЦНС: очень редко — головная боль, слабость, сонливость, беспокойство, депрессия.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — сухость во рту, анорексия, диспепсия, тошнота.
Аллергические реакции: сыпь, крапивница.
Прочие: в единичных случаях — нарушение мозгового кровообращения.
Общие указания: С осторожностью следует применять препарат у больных с тяжелым аллергическим ринитом, выраженными дистрофическими заболеваниями роговицы.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с сахарным диабетом (особенно лабильного течения).
С осторожностью применяют Кузимолол у пациентов, у которых предполагается проведение хирургических вмешательств с общей анестезией.
На фоне терапии препаратом необходим систематический контроль внутриглазного давления из-за возможного изменения его эффективности.
Не рекомендуют применять Кузимолол одновременно с бета-адреноблокаторами для системного применения, с блокаторами кальциевых каналов и резерпином.
В период применения препарата пациентам не следует носить контактные линзы.
Использование в педиатрии
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в педиатрической практике не проводилось. Детям назначают препарат только в тех случаях, когда ожидаемый лечебный эффект превышает возможный риск терапии.
Влияние на  способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.
Условия хранения: Препарат следует хранить в темном, недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности — 2 года. Не следует использовать препарат после истечения срока годности. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 мес.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Состав и форма выпуска: Раствор-капли глазные 0.25%: 5 мл во флаконе.
1 мл
тимолола малеат3.42 мг
в т.ч. тимолола2.5 мг
бензалконий хлорид.
Раствор-капли глазные 0.5%: 5 мл во флаконе.
1 мл
тимолола малеат6.84 мг
в т.ч. тимолола5 мг
бензалконий хлорид.