Сегодня 03 июля 2020
Медикус в соцсетях

КОЭЙТ-ДВИ (KOATE-DVI)

Рег. номер: П-8-242 №009693 21.03.97

Состав и форма выпуска: лиоф. порошок д/инъекц. 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем, двусторонней иглой и иглой с фильтром

Фармакологическое действие: Коэйт-ДВИ — концентрат фактора VIII свертывания крови, полученный путем очищения охлажденной нерастворимой фракции пула свежезамороженной плазмы. Специфическая активность после добавления альбумина человеческого составляет 9−22 МЕ/мг белка.
Применение препарата обеспечивает увеличение содержания фактора VIII в плазме крови и временно устраняет дефект коагуляции у пациентов с гемофилией А.
Коэйт-ДВИ содержит также фактор Виллебранда естественного происхождения (однако его эффективность при лечении болезни Виллебранда не изучена).
Механизм действия обусловлен включением в процессы свертывания крови — препарат способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.
На каждом флаконе Коэйт-ДВИ обозначен уровень активности, выраженный в МЕ. По стандарту ВОЗ для человеческого фактора VIII свертывания крови 1 МЕ приблизительно равна уровню ангтигемофильного фактора, определяющемуся в 1 мл нормальной человеческой плазмы.
Фармакокинетика: Данные по фармакокинетике препарата Коэйт-ДВИ не предоставлены.
Дозировка: При тяжелых кровотечениях угрожающих жизни или кровотечениях в жизненно важные органы (ЦНС, заглоточное или забрюшинное пространство, подвздошно-поясничная мышца) начальная доза Коэйт-ДВИ составляет 40−50 МЕ/кг, поддерживающая — 20−25 МЕ/кг; интервал между введениями — 8−12 ч. При этих дозах обеспечивается повышение уровня фактора VIII на 80−100%.
При применении в хирургии интенсивность заместительной терапии зависит от типа операции и последующего операционного режима. При проведении обширных хирургических вмешательств уровень фактора VIII следует увеличить примерно до 100% путем введения предоперационной дозы 50 МЕ/кг. Для поддержания этого уровня введение препарата можно повторять каждые 6−12 ч в течение 10−14 дней.
При обширных хирургических вмешательствах уровень фактора VIII следует контролировать во время всего операционного периода для подтверждения адекватности заместительной терапии.
При гемофилии А с целью профилактики кровотечений дозу устанавливают индивидуально. Как правило, для поддерживающей терапии при тяжелой гемофилии А назначают по 20−30 МЕ/кг 2 раза/нед.
Правила приготовления и введения раствора
Флаконы с растворителем и концентратом следует нагреть до комнатной температуры. После удаления (со щелчком) пластиковой крышки, протереть спиртом резиновые пробки обоих флаконов. Далее следует удалить защитное покрытие в виде изолирующей пленки с пластикового картриджа иглы для переноса и проткнуть пробку флакона с растворителем. Удалить оставшуюся часть пластикового картриджа, перевернуть флакон с растворителем и проткнуть с помощью иглы, расположенной под углом, резиновую пробку флакона с концентратом. Растворитель поступит во флакон под действием вакуума. Флакон с растворителем следует держать под углом к флакону с концентратом. После удаления флакона с растворителем и иглы следует энергично вращать флакон до полного растворения, не вызывая излишнего образования пены. После полного растворения порошка следует набрать раствор в шприц через прилагающуюся иглу с фильтром. Далее следует заменить иглу с фильтром на иглу для инъекций и ввести раствор в/в. Если пациенту требуется ввести более 1 флакона, то содержимое двух флаконов может быть набрано в один шприц через разные неиспользованные иглы с фильтром, перед присоединением инъекционной иглы.
Ввести стерильную воду во флакон с лиофилизированным порошком можно и другим способом — с помощью шприца и стерильной иглы: набрать необходимый объем растворителя и ввести во флакон.
Перед введением раствор следует внимательно осмотреть на наличие посторонних частиц или изменение цвета. Приготовленный раствор следует вводить в течение 3 часов, не замораживать.
Продолжительность введения определяется в соответствии с индивидуальной реакцией пациента и обычно составляет 5−10 мин.
Передозировка: Симптомы передозировки препарата Коэйт-ДВИ не известны.
Лекарственное взаимодействие: Лекарственное взаимодействие препарата Коэйт-ДВИ не описано.
Показания: лечение и профилактика кровотечений при гемофилии A, в т.ч. при проведении экстренных и плановых хирургических вмешательств.
Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация: Применение препарата Коэйт-ДВИ при беременности возможно только по абсолютным показаниям.
Клинические исследования влияния препарата Коэйт-ДВИ на репродуктивность не проводились, характер действия препарата на плод при введении беременным не изучен. Экспериментальное изучение влияния препарата Коэйт-ДВИ на репродуктивность не проводилось.
Данные о безопасности применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Побочное воздействие: Местные реакции: 0.9% — покалывание, пощипывание, зуд в месте введения.
Системные реакции: 0.9% — нечеткость зрения, головная боль, тошнота, боли в желудке, чувство беспокойства.
Общие указания: Коэйт-ДВИ не следует вводить в одном шприце с любыми другими препаратами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Указания на то, что препарат может ухудшать способность к вождению автомобиля и управлению механизмами, отсутствуют.
Условия хранения: Препарат следует хранить в прохладном месте при температуре от 2[0] до 8[0]C; не замораживать (т.к. флакон с растворителем может лопнуть).
В случае лечения на дому лиофилизированный порошок можно хранить при комнатной температуре (не выше 25[0]C) в течение 6 мес без потери активности фактора VIII.
Состав и форма выпуска: Лиофилизированный порошок для инъекций: во флаконах в комплекте с растворителем, двусторонней иглой и иглой с фильтром.
1 фл.
сухой концентрат человеческого антигемофильного фактора (АГФ, фактор VIII)250 МЕ
-«-500 МЕ
-„-1000 МЕ

вернуться к списку