Фармакологическое действие: Пероральное гипогликемическое средство, является производным сульфонилмочевины I генерации. Стимулирует выделение эндогенного инсулина бета-клетками островкового аппарата поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.
Дозировка: Устанавливают индивидуально в зависимости от уровня гликемии натощак и постпрандиальной гликемии через 2 ч после еды.
В начале лечения — по 500 мг во время завтрака, затем дозу увеличивают при каждом приеме на 250 мг до достижения суточной дозы 1.5 г. Максимальная суточная доза — 2 г.
Показания: Инсулиннезависимый сахарный диабет (в случае неэффективности диетотерапии).
Противопоказания: Диабетическая кома и прекома, диабет I типа, кетоацидоз, инфекционные заболевания с лихорадкой, недостаточность функции печени и почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.
Побочное воздействие: Аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, ангионевротического отека. Анорексия, тошнота. Очень редко — головная боль, агранулоцитоз, дисфункция щитовидной железы, гипогликемия.
Общие указания: Лечение следует проводить под контролем картины периферической крови, мочи. Необходимо учитывать потенцирующее действие салицилатов, бутадиона, противотуберкулезных препаратов, левомицетина, тетрациклинов, пероральных антикоагулянтов, циклофосфамидов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов. Пероральные синтетические прогестины, фенотиазины, симпатомиметики, салуретики, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, никотиновая кислота ослабляют действие карбутамида.
Под влиянием этанола происходит усиление или уменьшение действия карбутамида.