Фармакологическое действие: Противоопухолевое средство, полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия связан с накоплением тубулина в микротрубочках митотического веретена, что приводит к нарушению процессов их сборки и разборки. Нарушает клеточное деление в фазах G2 и M клеточного цикла.
Фармакокинетика: После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м2 средняя максимальная концентрация доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл. Средняя величина равновесного объема распределения составляет 113 л. Связывание с белками плазмы — 90%. Доцетаксел подвергается метаболизму.
Средняя величина системного клиренса — 21 л/ч/м2. Около 6% выводится почками и 75% — через кишечник, главным образом, в виде метаболитов и, лишь незначительная часть — в неизмененном виде.
Дозировка: В/в медленно по 100 мг/м2 поверхности тела каждые 3 недели. При развитии выраженного побочного действия доза может быть уменьшена до 50−75 мг/м2.
Лекарственное взаимодействие: Клинические данные о лекарственном взаимодействии доцетаксела ограничены.
Показания: В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Противопоказания: Нейтропения менее 1500/мм3, повышенная чувствительность к доцетакселу в анамнезе, беременность, лактация.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции на фоне терапии доцетакселом.
Побочное воздействие: Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови; редко — стоматит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, гиперестезии.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии.
Аллергические реакции: возможны кожные проявления; редко — бронхоспазм.
Дерматологические реакции: возможна кожная сыпь главным образом в области ступней, ладоней, а также в области верхних конечностей, лица, грудной клетки, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис; алопеция.
Со стороны водно-электролитного обмена: возможна задержка жидкости в организме, в т.ч. асцит, периферические отеки.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма.
Общие указания: Доцетаксел не применяют у пациентов, имеющих концентрацию билирубина выше верхней границы нормы в сочетании с активностью трансаминаз печени, превышающей верхнюю границу нормы в 1.5 раза, и щелочной фосфатазы, превышающей верхнюю границу нормы в 2.5 раза.
Перед началом терапии пациентам назначают ГКС внутрь. Вероятность развития аллергических реакций и возникновения отеков значительно повышается у больных, которым не проводили предварительно такую терапию.
В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови с целью выявления степени миелодепрессии.
Доцетаксел в форме концентрата для инъекций включен в Перечень ЖНВЛС.