БАНЕОЦИН (BANEOCIN)
Рег. номер: П-8-242 №011271 26.07.99Состав и форма выпуска: порошок д/наружн. прим. 5 тыс.МЕ+250 МЕ/1 г:
Препарат также активен в отношении Treponema pallidum, Actinomyces spp., Fusobacterium spp.
К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Nocardia spp., грибы и вирусы.
Не отмечается инактивации кровью и тканевыми компонентами.
Фармакокинетика: Следует учитывать, что при нанесении препарата на обширные очаги поражения кожи, возможно всасывание активных компонентов в системный кровоток.
Дозировка: Мазь и порошок наносят на очаги поражения, при необходимости применяют повязку.
Порошок наносят 2−4 раз/сут, мазь –2−3 раза/сут.
При ожогах более 20% поверхности тела порошок следует применять 1 раз/сут (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).
При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка или мази) в течение 7 дней. При повторном курсе максимальная доза должна быть снижена вдвое.
Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, инфекций наружного слухового прохода, ран, хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).
Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие: При одновременном назначении цефалоспоринов или
При одновременном назначении с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.
При одновременном назначении с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития
Показания: Порошок
бактериальные инфекции кожи (в т.ч. вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Herpes zoster /в т.ч. при ветряной оспе/, мокнущее импетиго, инфицированные варикозные язвы, инфицированная экзема, инфицированный пеленочный дерматит);
профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
после хирургических процедур;
в послеоперационном периоде после иссечения тканей, каутеризации, лечения трещин, разрывов промежности, эпизиотомии (в составе комбинированной терапии).
Мазь
инфекции кожи (фурункулы, карбункулы /в т.ч. после оперативного лечения/, фолликулит волосистой части головы, гнойный гидраденит, псевдофурункулез, паронихия);
вторичные бактериальные инфекции кожи (в т.ч. импетиго, инфицированные варикозные язвы, вторичная бактериальная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в хирургической косметологии и при трансплантации кожи);
после хирургических вмешательств.
Противопоказания: обширные поражения кожных покровов;
выраженные нарушения функции почек;
заболевания
перфорация барабанной перепонки;
повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим антибиотикам аминогликозидам.
Беременность и лактация: Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям. Однако следует избегать применения препарата при наличии большой площади поражения кожных покровов
Побочное воздействие: Аллергические реакции: при длительном применении – покраснение, сухость кожи, кожная сыпь, зуд.
Общие указания: С осторожностью следует назначать препарат при ацидозе, myastenia gravis и других заболеваниях
У пациентов с обширными поражениями кожных покровов следует принимать во внимание возможность всасывания активных компонентов Банеоцина и, вследствие этого, развитие ото- и нефротоксического действия и блокады
Риск развития токсических эффектов возрастает при выраженных нарушениях функции печени и/или почек. Поэтому следует проводить анализы крови, мочи, аудиометрические исследования до и во время терапии Банеоцином.
Следует учитывать, что длительное применение препарата у больных с хроническим средним отитом увеличивает риск развития ототоксического действия.
При длительном лечении возможно развитие суперинфекции, грибковых поражений. В таких случаях следует назначить соответствующее лечение.
При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Условия хранения: Препарат следует хранить при температуре ниже 25[0]С в защищенном от света месте. Препарат в форме порошка следует хранить в сухом месте. Срок годности 36 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Состав и форма выпуска: Мазь: 20 г в тубе.
1 г
неомицина сульфат5000 МЕ (5 мг)
бацитрацин цинк250 МЕ
Порошок для наружного применения:
1 г
неомицина сульфат5000 МЕ (5 мг)
бацитрацин цинк250 МЕ
вернуться к списку