Фармакологическое действие: Блокатор гистаминовых H1−рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Кларотадин практически не оказывает влияния на ЦНС, не вызывает сонливости, не оказывает седативного и антихолинергического действия.
Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.
Фармакокинетика: Всасывание
После приема препарата внутрь лоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Время достижения Cmax лоратадина в плазме крови составляет 1.3 ч, время достижения Cmax его активного метаболита — 2.5 ч.
Метаболизм
Лоратадин биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина.
Дозировка: Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают внутрь по 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1/2 таб. или 1 чайная ложка сиропа) 1 раз/сут; детям с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки сиропа) 1 раз/сут.
Передозировка: Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении Кларотадина с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно увеличение концентрации лоратадина в плазме крови (что не имеет клинического значения и не оказывает влияния на ЭКГ).
Показания: сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит;
крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
отек Квинке;
псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
зудящие дерматозы;
аллергические реакции на укусы насекомых;
зуд различной этиологии.
Противопоказания: детский возраст до 2 лет;
беременность;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация: Препарат противопоказан к применению при беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочное воздействие: Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Прочие: кашель, аллергические реакции; в отдельных случаях — алопеция.
Общие указания: Больным с нарушениями функции печени Кларотадин следует назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Кларотадина с ингибиторами ферментов системы цитохрома P450.
При использовании Кларотадина в терапевтических дозах его взаимодействия с этанолом не выявлено.
Условия хранения: Таблетки следует хранить в сухом месте. Срок годности — 2 года.
Сироп следует хранить в сухом, прохладном месте.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Состав и форма выпуска: [OTC]Таблетки: в упаковке 10, 20 и 30  шт.
1 таб.
лоратадин10 мг
{PRING}сахар молочный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.
[OTC]Сироп 0.1%: 100 мл во флаконе.
5 мл
лоратадин5 мг
{PRING}пропиленгликоль, бензойная кислота, моногидрат лимонной кислоты, этанол, сахар, тропеолин О, эссенции ароматические пищевые.